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“核”你一起,對抗甲狀腺癌
林巖松 中華核醫(yī)學(xué)分會 今天
壹萬名核醫(yī)學(xué)工作者關(guān)注的微信公共平臺
作者:林巖松
單位:北京協(xié)和醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科
來源:中華醫(yī)學(xué)科普平臺
手術(shù)中因個(gè)體化的原因有時(shí)會導(dǎo)致甲狀腺腺體一定的殘留,成為中高?;颊邚?fù)發(fā)的隱患,131I則可以毫不費(fèi)力找到這些術(shù)后殘留甲狀腺組織并吹響“集結(jié)號”對其進(jìn)行“定點(diǎn)爆破”,起到降低甚至消除腫瘤復(fù)發(fā)的作用,這種治療就是醫(yī)生們常說起的“清甲”。由于殘余甲狀腺組織也會分泌Tg,從而干擾血清Tg測定,并與甲狀腺癌病灶競爭性吸收131I,因此,如果消滅了殘余甲狀腺,將有助于提高Tg測定和131I顯像監(jiān)測甲狀腺癌復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的靈敏度和準(zhǔn)確性。
分化型甲狀腺癌轉(zhuǎn)移病灶因其部分地保留了與正常甲狀腺相近的攝碘功能,也會被131I追蹤到并將其破壞,起到控制甚至消滅病灶的“清灶”作用,有助于提高患者的生存率、阻止病灶的生長甚至獲得病情的完全緩解。
部分甲狀腺癌患者術(shù)后雖然影像學(xué)未找到明確的病灶,但其病理特征及血清學(xué)特征提示其可能存在隱匿病灶,131I治療有可能摧毀這些隱匿病灶,我們將這種治療稱為“輔助治療”。這種“輔助治療”有助于降低復(fù)發(fā)率、改善患者的生存。
自1946年di一次將131I成功用于治療甲狀腺癌患者至今,這種方法已成為原發(fā)病灶較大、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等中高危風(fēng)險(xiǎn)患者術(shù)后重要、安全、有效的治療手段[1,2]。
131I治療前,病人通過鉛防護(hù)門進(jìn)入機(jī)房,醫(yī)生常常先采用鉛玻璃觀察窗對機(jī)房病人診斷性顯像來定位其靶點(diǎn)并預(yù)判斷其療效,通過診斷性顯像,我們有可能發(fā)現(xiàn)CT等影像學(xué)看不到的微小攝碘性轉(zhuǎn)移灶而判斷遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及時(shí)修改131I治療劑量;還有可能發(fā)現(xiàn)因?yàn)楦叩馐澄锘蛩幬飻z入使病灶無法攝碘的患者,131I這種“有的放矢”的診療模式可以幫助醫(yī)生和患者主動制定或調(diào)整治療策略,既可避免不必要的131I治療,也可避免可能的治療不足。
“清甲”或“清灶”治療后的診斷性顯像更是隨訪評價(jià)131I治療療效、診斷及定位復(fù)發(fā)灶的重要監(jiān)測手段;也是實(shí)時(shí)判斷病灶吸碘能力、預(yù)測后續(xù)131I治療療效的重要輔助手段。
參考文獻(xiàn)
1.Seidlin SM, M.L., Oshry E, Radioactive iodine therapy; effect on functioning metastases of adenocarcinoma of the thyroid.J Am Med Assoc, 1946. 132: p. 838-47.
2. 中華醫(yī)學(xué)會核醫(yī)學(xué)分會, 131I治療分化型甲狀腺癌指南(2014版).中華核醫(yī)學(xué)與分子影像雜志, 2014. 34: p. 264-278.
3.Manohar, P.M., et al., Prognostic Value of FDG-PET/CT Metabolic Parameters in Metastatic Radioiodine-Refractory Differentiated Thyroid Cancer.Clin Nucl Med, 2018. 43(9): p. 641-647.
4.Verma, P., et al., Evidence of Prostate-Specific Membrane Antigen Expression in Metastatic Differentiated Thyroid Cancer Using 68Ga-PSMA-HBED-CC PET/CT.Clinical Nuclear Medicine, 2018. 43(8): p. e265-e268.
5. H, B., et al., Peptide receptor radionuclide therapy of treatment-refractory metastatic thyroid cancer using (90)Yttrium and (177)Lutetium labeled somatostatin analogs: toxicity, response and survival analysis.2013. 4(1): p. 39-5
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